Құжаттар

Дәрілік заттың сериясын (партиясын) тоқтата тұру туралы

«Роцефин, бұлшықет iшiне инъекцияға арналған ұнтақ еріткішпен (инъекцияға арналған 1% лидокаин ерітіндісімен) жиынтықта, 500 мг» дәрілік затының тіркеу куәлігінің қолданылуын тоқтату туралы

Брайдан®, ерітінді көктамыр ішіне енгізу, 100 мг / мл» дәрілік затының тіркеу куәлігінің қолданылуын тоқтату туралы

Ко-Клопидогрель-Тева, таблеткалар, 75мг/100мг» дәрілік препаратының тіркеу куәлігінің қолданылуын тоқтату туралы

Дәрілік заттардың тіркеу куәліктерінің күшін тоқтата тұру туралы

Кейбір медициналық бұйымдардың серияларын (партияларын) тоқтата тұру туралы

Қазақстан Республикасының тыс аумағында өндірілген Комирнати/Омикрон BA.4-5 (COVID-19 қарсы мРНҚ негізіндегі вакцина (нуклеозидтермен модификацияланған)) дәрілік затының уақытша мемлекеттік тіркеу туралы

«Гидрасек, суспензия дайындауға арналған түйіршіктер, 10 мг және 30 мг» дәрілік заттың тіркеу куәлігінің қолданылуын тоқтату туралы

«Гидрасек, капсулалар 100 мг» дәрілік заттың тіркеу куәлігінің қолданылуын тоқтату туралы

«Қазақстан Республикасынан тыс аумағында өндірілген Комирнати (COVID-19-ға қарсы мРНҚ (нуклеозидтермен модификацияланған) негізіндегі вакцина дәрілік затын уақытша мемлекеттік тіркеу туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті төрағасының 2022 жылғы 6 маусымдағы № 213-НҚ бұйрығына өзгерістер енгізу туралы