Документы

Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет), рассмотрев информацию Всемирной организации здравоохранения (далее – ВОЗ), сообщает следующее.

Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Граноцит® 34, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения в комплекте с растворителем , 33,6 млн.МЕ»

Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Небивол, таблетки, 5 мг»

Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Андрокур®, таблетки, 50 мг»

Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Месопраль, капсулы кишечнорастворимые, твердые 20 мг и 40 мг»

Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «КМ-Зверобой, фито-чай»

Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Максигра® White, таблетки жевательные 50 мг»при

Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств

Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Зербакса, порошок для приготовления раствора для инфузий 1000 мг/500 мг»

Реестр держателей сертификата на соответствие надлежащим фармацевтическим практикам/Тиісті фармацевтикалық практикаларға сәйкестігіне сертификат ұстаушылардың тізілімі